美欧疫苗研发接连报捷 中国密集为自家疫苗造势

释放双眼,带上耳机,听听看~!

不久,辉瑞18日宣布,与德国生技企业BioNTech合作研发的疫苗,在第3期临床试验中的最终数据有效率达到95%,已达到申请紧急使用授权的要求,并计划在数天内向美国食品暨药物管理局(FDA)申请这一授权。

综合中国媒体报导,上述美欧药厂在武汉肺炎疫苗上的研发,引起中国各界的关注与讨论,中共大小官媒除报导外,也开始访问本国专家学者探询意见,加上官方及专家开始密集回应及造势,试图营造中国在疫苗研发竞赛上「未居下风」的印象。

中国知名传染病学专家钟南山16日在广州举行的「2020官洲国际生物论坛」说,对於武汉肺炎疫苗研发,辉瑞的疫苗能阻止90%的感染,其实广东乃至於中国的疫苗「研发水平也差不多」。但他接着说,要有了第1阶段实验结果才能公布。

中国外交部发言人赵立坚18日则在例行记者会上宣称,中国政府在疫情爆发後第一时间布局灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗及核酸疫苗5种技术;目前中国已有5款疫苗正在阿联、巴西、巴基斯坦、秘鲁等国开展第3期临床试验,另有多款疫苗正加紧推进第1、2期临床试验。

在辉瑞18日宣布旗下疫苗有效率达95%後,中国疾病预防控制中心主任高福19日在出席一场线上研讨会时宣称,目前全球还没有疫苗完成第3期临床试验,最近辉瑞和莫德纳「称他们的疫苗非常有效。请相信我,我想要告诉大家,中国的疫苗也是非常有效」。

同一天,中国医药集团董事长刘敬桢声称,到目前为止,国药集团(武汉肺炎)疫苗无论研发、临床实验还是生产及紧急使用「在各个方面全部领先於全球」。其中在紧急使用上,目前已在近100万人身上接种,「没有接到一例严重不良反应的报告,只有个别的有一些轻微症状」。

稍早前,刘敬桢7日曾公开说,国药集团的疫苗已经在阿联等10国展开跨国临床第3期实验,4万多人在接种後的「各项表现非常好」。而在所有的接种者当中有5.6万人离境,目前无一感染。

但中新社报导,有中国医药业界人士表示,刘敬桢上述说法「只是一个自然观察结果,受诸多因素影响,并不是一个严格的3期临床实验结果」。

健康资讯

辉瑞BioNTech申请疫苗紧急授权 美国食药局12月10日讨论

2021-4-1 13:53:44

健康资讯

苏贞昌:健保费率将考量民生、疫情、健保永续

2021-4-1 15:26:44